“基因魔剪”CRISPR/Cas9技術的專利之爭又有了新進展。盡管今年年初在美國本土失利，但后來歐洲專利局和英國專利局稱，美國加州大學伯克利分校將獲得有廣泛使用范疇的CRISPR/Cas9技術專利。如今，加州大學伯克利分校又將贏得來自中國的一分。
美國時間和瑞士時間當地6月19日，Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics兩家公司相繼發布消息稱，其已經獲得中國國家知識產權局授予的在CRISPR基因編輯技術上的專利。
兩家公司的聯合創始人分別包含加州大學伯克利分校生物學家詹妮弗·杜德娜（Jennifer Doudna）和法國微生物學家埃馬紐埃爾·卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）。兩人在2012年曾合作率先報道CRISPR技術能在試管中精確切割細菌（原核細胞）的DNA。
而在美國，在真核細胞或者任何細胞有細胞核的物種中使用CRISPR的專利屬于華裔科學家張鋒所在機構博德研究所（Broad Institute）。2013年，僅和杜德娜與卡彭蒂耶的論文相隔約半年，張鋒團隊報道了首次在人類細胞（真核細胞）上實現CRISPR基因編輯。
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